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潔凈室規(guī)劃建設(shè) PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修公司

簡(jiǎn)要描述:潔凈室規(guī)劃建設(shè) PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修公司
PCR實(shí)驗(yàn)室又叫臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室,PCR實(shí)驗(yàn)室需要有能保證jue對(duì)安全、配置合理的實(shí)驗(yàn)室和非常規(guī)范的操作為前提。近幾年來PCR實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)越來越得到重視,因?yàn)樗鼘?duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和安全性起到至關(guān)重要的作用。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-07-22
  • 訪  問  量:1997

詳細(xì)介紹

產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生

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PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局

PCR實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域:試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),為了避免交叉污染,進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),各實(shí)驗(yàn)區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進(jìn)行。

實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求,但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性,適合用全送全排的氣流組織形式。同時(shí),要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

實(shí)際貯存和準(zhǔn)備區(qū)

PCR實(shí)驗(yàn)室主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝盒主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送到這個(gè)區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并再本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。該區(qū)對(duì)與氣流壓力的控制沒有嚴(yán)格的要求。

標(biāo)本制備區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入值擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。壓力梯度要求為:相對(duì)領(lǐng)近區(qū)域?yàn)檎龎?,以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染,另外由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染,所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。

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