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簡要描述:廣州GLP實驗室建設(shè)凈化裝修設(shè)計家具廠家GLP實驗室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗室而制定的規(guī)范。制定GLP實驗室主要目的是嚴格控制化學品安全性價試驗的各個環(huán)節(jié),即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果正確性的各種主客觀因素,降低試驗誤差,確保實驗結(jié)果的真實性。
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
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廣州GLP實驗室建設(shè)凈化裝修設(shè)計家具廠家
GLP實驗室就實驗室研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件,涉及到實驗室工作的所有方面。GLP實驗室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗室而制定的規(guī)范。制定GLP實驗室主要目的是嚴格控制化學品安全性價試驗的各個環(huán)節(jié),即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果正確性的各種主客觀因素,降低試驗誤差,確保實驗結(jié)果的真實性。
GLP實驗室,廣義上是指嚴格實驗室管理(包括實驗室建設(shè)、設(shè)備和人員條件、各種管理制度和操作規(guī)程,以及實驗室及其出征資格的認可等)的一整套規(guī)章制度。包括對實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等整個環(huán)節(jié)和實驗室的規(guī)范要求。
GLP實驗室試驗的范圍:1、嚙齒類單次、反復給藥的毒性試驗;2、非嚙齒類單次、反復給藥的毒性試驗;3、生殖毒性試驗;4、遺傳毒性試驗(Ames、微核試驗、染色體畸變試驗);5、致癌試驗;6、局部毒性試驗(刺激、溶血和皮膚過敏試驗);7、免疫原形試驗;8、依賴性試驗;9、毒代動力試驗;10、其他與評價藥物安全性有管的試驗。
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