日本aⅴ精品一区二区三区日-免费精品视频永久中文在线播放-一区二区三区99在线视频-一区2区av女优在线观看

Technical Articles

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

實(shí)驗(yàn)室高精度天平臺(tái)適應(yīng)多行業(yè)需求
實(shí)驗(yàn)室高精度天平臺(tái)適應(yīng)多行業(yè)需求

實(shí)驗(yàn)室高精度天平臺(tái)是一種專為高精度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝備,其設(shè)計(jì)考慮了多種因素以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是對(duì)實(shí)驗(yàn)室高精度天平臺(tái)適應(yīng)多行業(yè)需求的具體分析:1.生物制藥:在生物制藥領(lǐng)域,高精度天平臺(tái)用于稱量藥品原料、輔料等,確保配方的準(zhǔn)確性和一致性。這對(duì)于保證藥品質(zhì)量和療效至關(guān)重要。2.生物分析:生物分析中常常需要精確稱量樣品,如細(xì)胞培養(yǎng)基、酶、蛋白質(zhì)等。高精度天平臺(tái)能夠提供穩(wěn)定的工作環(huán)境,減少誤差...

2024-10-21
查看詳情
  • 實(shí)驗(yàn)室風(fēng)通了 就可以了嗎?

    對(duì)于中心血站的實(shí)驗(yàn)室來說,僅僅保證通風(fēng)是不夠的。雖然通風(fēng)是實(shí)驗(yàn)室安全和健康的關(guān)鍵因素之一,有助于控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的有害物質(zhì)、細(xì)菌和病毒等空氣污染物,但實(shí)驗(yàn)室的安全和質(zhì)量控制還需要考慮其他多個(gè)方面。首先,實(shí)驗(yàn)室需要建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,覆蓋從血液標(biāo)本接收到實(shí)驗(yàn)室報(bào)告發(fā)出的整個(gè)血液檢測(cè)過程及其支持保障等需求。這包括實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù)、試劑的儲(chǔ)存和使用、檢測(cè)技術(shù)的實(shí)施和監(jiān)控等方面。其次,實(shí)驗(yàn)室的人員配備和崗位設(shè)置也非常重要。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員需要具備相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和技能,并經(jīng)...

    202411-1
    查看詳情
  • 中心血站也有實(shí)驗(yàn)室嗎

    中心血站確實(shí)設(shè)有實(shí)驗(yàn)室,這是血站技術(shù)部門的重要組成部分,在血液檢測(cè)、質(zhì)量管理等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。以下是環(huán)揚(yáng)未來對(duì)中心血站實(shí)驗(yàn)室的詳細(xì)介紹:一、實(shí)驗(yàn)室的功能與重要性中心血站的實(shí)驗(yàn)室主要負(fù)責(zé)血液的檢測(cè)工作,確保所采集的血液符合臨床用血的安全標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室通過一系列嚴(yán)格的檢測(cè)程序,如血液標(biāo)本的接收、處理、儲(chǔ)存,以及試劑的儲(chǔ)存、使用和血液檢測(cè)技術(shù)的實(shí)施等,來保障血液的質(zhì)量和安全。這些工作對(duì)于預(yù)防輸血傳播疾病、保障患者用血安全具有重要意義。二、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理中心血站實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理是...

    202411-1
    查看詳情
  • 實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)管道安裝時(shí)應(yīng)該要避免的問題

    實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)管道安裝是一項(xiàng)復(fù)雜且關(guān)鍵的工程,在安裝過程中,為避免潛在問題,環(huán)揚(yáng)未來提醒您應(yīng)特別注意以下幾個(gè)方面:一、設(shè)計(jì)規(guī)劃階段的問題未全面考慮各種因素:在設(shè)計(jì)階段,應(yīng)充分考慮實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)、層高、柱位、橫梁等可能存在的阻礙,以及與其他系統(tǒng)(如電氣、給排水)的配合。避免后期因設(shè)計(jì)不合理而導(dǎo)致的施工難度和成本增加。管道布局不合理:通風(fēng)管道的布局應(yīng)遵循“小管讓大管,有壓讓無壓”的原則,避免管道相互碰撞和交叉。同時(shí),應(yīng)合理規(guī)劃管道的走向和標(biāo)高,確保系統(tǒng)運(yùn)行的順暢和高效。二、材料選擇與制...

    202410-31
    查看詳情
  • 玻璃鋼的常見物理性能有哪些?

    玻璃鋼(FRP),也稱為玻璃纖維增強(qiáng)塑料,是一種以玻璃纖維作為增強(qiáng)材料,不飽和聚酯、環(huán)氧樹脂或酚醛樹脂等作為基體材料的復(fù)合材料。玻璃鋼結(jié)合了玻璃纖維的高強(qiáng)度和輕質(zhì)特性以及樹脂的可塑性和耐腐蝕性,其常見的物理性能主要包括以下幾點(diǎn):密度小且輕質(zhì)高強(qiáng):玻璃鋼的相對(duì)密度通常在1.5至2.0之間,這一數(shù)值僅為普通碳鋼的1/4至1/5,同時(shí)其某些機(jī)械強(qiáng)度,如拉伸強(qiáng)度,能接近甚至超過普通碳鋼的水平。某些環(huán)氧玻璃鋼,其拉伸、彎曲和壓縮強(qiáng)度均能達(dá)到400MPa以上。按比強(qiáng)度(即單位密度下的拉伸...

    202410-31
    查看詳情
  • 防爆柜正確使用及危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存,環(huán)揚(yáng)講解!

    防爆柜的正確使用及危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存是確保實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)場所安全的重要環(huán)節(jié)。以下是環(huán)揚(yáng)未來對(duì)這兩個(gè)方面的專業(yè)講解:一、防爆柜的正確使用分類存儲(chǔ):防爆柜通常有不同的顏色以區(qū)分其存儲(chǔ)的化學(xué)品類型。例如,黃色柜體用于存放易燃液體,紅色柜體用于存放可燃液體,藍(lán)色柜體則用于存放帶有弱腐蝕性的液體。這種分門別類的存儲(chǔ)方式有助于一目了然地管理化學(xué)品,降低誤存誤放的風(fēng)險(xiǎn)。安全放置:防爆柜應(yīng)放置在平整的地面上,以保持其穩(wěn)定性。若有多個(gè)防爆柜放置在一起,柜子之間的間距應(yīng)大于15厘米,以確??諝饬魍ê?..

    202410-30
    查看詳情
  • 醫(yī)藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室的工程設(shè)計(jì)要點(diǎn)歸納

    醫(yī)藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室的工程設(shè)計(jì)要點(diǎn)涉及多個(gè)方面,以確保實(shí)驗(yàn)室的安全性、功能性、靈活性和高效性。以下是環(huán)揚(yáng)未來對(duì)這些要點(diǎn)的歸納:一、實(shí)驗(yàn)室布局與規(guī)劃按分析方法設(shè)置:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)分析方法的不同進(jìn)行布局,如理化分析、儀器分析、特殊項(xiàng)目分析等。這有助于確保不同分析方法所需的設(shè)備和空間得到合理配置。按用途設(shè)置:實(shí)驗(yàn)室還可以根據(jù)用途進(jìn)行劃分,如細(xì)胞學(xué)分析、生物學(xué)分析、動(dòng)物學(xué)分析、理化分析等。這有助于實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)功能分區(qū),提高工作效率。靈活性與前瞻性:實(shí)驗(yàn)室布局應(yīng)具有靈活性和前瞻性,以適應(yīng)未來可能...

    202410-30
    查看詳情
  • 實(shí)驗(yàn)室無菌環(huán)境如何監(jiān)控和檢測(cè)

    實(shí)驗(yàn)室無菌環(huán)境的監(jiān)控和檢測(cè)是確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的重要環(huán)節(jié)。以下是環(huán)揚(yáng)未來對(duì)實(shí)驗(yàn)室無菌環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控和檢測(cè)的主要方法:一、紫外燈殺菌效果監(jiān)控方法:定期使用紫外線強(qiáng)度計(jì)測(cè)定紫外燈的輻射強(qiáng)度,或采用生物學(xué)測(cè)試方法。生物學(xué)測(cè)試步驟:選用枯草芽孢桿菌ATCC9372,制成適當(dāng)濃度的菌懸液。使用經(jīng)脫脂處理的布片或鋁片作為載體,高壓滅菌后備用。在載體上滴加菌懸液,干燥后置于紫外燈下一定距離處。開啟紫外燈照射,于不同時(shí)間點(diǎn)取出載體,投入洗脫液中進(jìn)行平板計(jì)數(shù)。計(jì)算殺滅率,當(dāng)殺滅率大于99...

    202410-29
    查看詳情
  • 微生物實(shí)驗(yàn)室怎樣合理布局?

    微生物實(shí)驗(yàn)室的合理布局是確保實(shí)驗(yàn)安全、高效進(jìn)行的關(guān)鍵。以下是環(huán)揚(yáng)未來對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室合理布局的詳細(xì)建議:一、總體布局原則功能分區(qū)明確:微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)劃分為不同功能區(qū)域,包括實(shí)驗(yàn)區(qū)、輔助區(qū)、辦公區(qū)等,確保各區(qū)域分工明確,互不干擾。氣流與流向合理:合理規(guī)劃氣流流向,避免交叉污染。潔凈度要求較高的區(qū)域應(yīng)位于氣流上游,低潔凈度區(qū)域應(yīng)位于下游。符合安全標(biāo)準(zhǔn):布局應(yīng)符合國家和地方的安全標(biāo)準(zhǔn),確保實(shí)驗(yàn)室具備必要的安全設(shè)施,如緊急洗眼器、滅火器等。考慮未來發(fā)展:布局應(yīng)考慮到未來的發(fā)展需求,預(yù)留...

    202410-29
    查看詳情
  • 醫(yī)院負(fù)壓病房的設(shè)計(jì)與施工要點(diǎn)

    醫(yī)院負(fù)壓病房的設(shè)計(jì)與施工要點(diǎn)是確保病房能夠有效隔離高傳染性病人,防止病菌外泄,同時(shí)保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受感染的重要環(huán)節(jié)。以下是環(huán)揚(yáng)未來根據(jù)專業(yè)資料和實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)整理的負(fù)壓病房設(shè)計(jì)與施工要點(diǎn):設(shè)計(jì)要點(diǎn)功能分區(qū):負(fù)壓病房應(yīng)明確設(shè)置三區(qū)(潔凈區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū))、三緩(潔凈區(qū)進(jìn)入半污染區(qū)緩沖區(qū)、病房入口緩沖區(qū)、病員通道緩沖區(qū))、三通道(工作人員通道、病員通道、污物通道)。人流、物流都必須按照單向流程活動(dòng),醫(yī)護(hù)人員與病人、清潔物資和污染物品都有各自的獨(dú)立出入口和嚴(yán)格的流經(jīng)路線。壓差梯度設(shè)...

    202410-28
    查看詳情
  • 電磁屏蔽實(shí)驗(yàn)室什么

    電磁屏蔽實(shí)驗(yàn)室,即電磁屏蔽室(ElectromagneticShieldedRoom),是一種專門設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,具有電磁屏蔽功能。以下是環(huán)揚(yáng)未來關(guān)于電磁屏蔽實(shí)驗(yàn)室的詳細(xì)介紹:一、主要功能隔離外界電磁干擾:電磁屏蔽實(shí)驗(yàn)室可以隔離外部電磁環(huán)境,確保室內(nèi)電子、電氣設(shè)備在不受外界干擾的情況下正常工作。這對(duì)于電子元件、電器設(shè)備的計(jì)量、測(cè)試工作尤為重要,可以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。阻斷室內(nèi)電磁輻射:實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的高功率或高頻設(shè)備產(chǎn)生的電磁輻射會(huì)被屏蔽在室內(nèi),防止其泄漏到外部,干擾其他電子...

    202410-28
    查看詳情
  • 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備過重,結(jié)構(gòu)承受不了怎么辦

    針對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備過重,結(jié)構(gòu)承受不了的問題,可以采取以下措施來解決:一、評(píng)估與規(guī)劃評(píng)估設(shè)備重量與結(jié)構(gòu)承載力:首先,需要準(zhǔn)確了解設(shè)備的重量以及實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)的承載能力??梢酝ㄟ^專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行荷載測(cè)試,以獲取準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。規(guī)劃設(shè)備布局:根據(jù)設(shè)備的重量和實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),合理規(guī)劃設(shè)備的布局。盡量避免將重型設(shè)備放置在結(jié)構(gòu)承載力較弱的區(qū)域。二、加固與改造增加支撐結(jié)構(gòu):在地面或樓面下鋪設(shè)加固材料,如鋼板、鋼筋網(wǎng)等,以提高承載能力。如果條件允許,可以在樓面架設(shè)鋼梁,將設(shè)備放在鋼梁上,鋼梁將受力傳到承...

    202410-25
    查看詳情
  • GLP實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室有什么區(qū)別

    GLP實(shí)驗(yàn)室(GoodLaboratoryPractice實(shí)驗(yàn)室)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室在多個(gè)方面存在明顯的區(qū)別。以下是環(huán)揚(yáng)未來對(duì)這兩者的詳細(xì)比較:一、定義與范圍GLP實(shí)驗(yàn)室:GLP是英文GoodLaboratoryPractice的縮寫,意為“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范”。GLP實(shí)驗(yàn)室是一套嚴(yán)格的國際標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則,用于指導(dǎo)和規(guī)范非臨床實(shí)驗(yàn)室(包括但不限于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室)的操作和管理。它涵蓋了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究的計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理環(huán)節(jié)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,也稱為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房,是適...

    202410-24
    查看詳情
共 486 條記錄,當(dāng)前 1 / 38 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉(zhuǎn)到第頁 
13760668099
歡迎您的咨詢
我們將竭盡全力為您用心服務(wù)
1185945747
關(guān)注微信
版權(quán)所有 © 2024 廣東環(huán)揚(yáng)未來實(shí)驗(yàn)室科技有限公司  備案號(hào):粵ICP備14071862號(hào)